Curso de Assuntos Regulatórios Anvisa
O que vou aprender?
Neste curso, você dominará os processos regulatórios da Anvisa para medicamentos genéricos no Brasil, incluindo documentação obrigatória, etapas de registro, prazos e trâmites administrativos. Aprenda aspectos técnicos essenciais como ensaios de qualidade, bioequivalência, controle e boas práticas de fabricação, além de farmacovigilância e gestão de riscos, garantindo conformidade legal e segurança para sua atuação profissional.
Diferenciais da Apoia
Desenvolva habilidades
Fortaleça o desenvolvimento das habilidades práticas listadas abaixo
Domine a documentação e etapas para registro de medicamentos genéricos na Anvisa.
Planeje e gerencie processos regulatórios com foco em prazos e conformidade.
Aplique normas e legislações brasileiras para registro e comercialização farmacêutica.
Avalie qualidade, segurança e eficácia de medicamentos genéricos conforme padrões Anvisa.
Implemente sistemas de farmacovigilância e monitore eventos adversos pós-comercialização.
Sumário sugerido
Carga horária: entre 4 e 360 horas
Antes de iniciar, você poderá alterar os capítulos e a carga horária.
- Escolha por qual capítulo começar
- Adicione ou remova capítulos
- Aumente ou diminua a carga horária do curso
Exemplos de capítulos que você poderá adicionar
Será possível gerar mais capítulos como os exemplos abaixo
Este é um curso livre, com foco no desenvolvimento pessoal e profissional. Não equivale a um curso técnico, de graduação ou pós-graduação, mas oferece conhecimento prático e relevante para sua jornada profissional.