Curso de Intermediário de Pesquisa Clínica
O que vou aprender?
Neste curso intermédio de Pesquisa Clínica, profissionais de Biomedicina aprofundam conhecimentos essenciais sobre colheita, gestão e segurança de dados clínicos, além de dominarem os fundamentos do consentimento informado, Boas Práticas Clínicas e protocolos de estudo. O conteúdo aborda aspectos éticos, regulamentares e a monitoria eficaz de estudos, preparando você para actuar com rigor e responsabilidade em pesquisas clínicas em Moçambique.
Diferenciais da Apoia
Desenvolva competências
Fortaleça o desenvolvimento das competências práticas listadas em baixo
Domine métodos eficazes para colheita, organização e padronização de dados clínicos.
Garanta a qualidade, integridade e confidencialidade das informações em pesquisas.
Aplique princípios éticos e regulamentares moçambicanos e internacionais em estudos clínicos.
Elabore e interprete protocolos de pesquisa alinhados às Boas Práticas Clínicas (BPC).
Planeie e monitore o recrutamento, assegurando critérios éticos e científicos rigorosos.
Sumário sugerido
Carga horária: entre 4 e 360 horas
Antes de iniciar, poderá alterar os capítulos e a carga horária.
- Escolha por qual capítulo começar
- Adicione ou remova capítulos
- Aumente ou diminua a carga horária do curso
Exemplos de capítulos que poderá adicionar
Será possível gerar mais capítulos como os exemplos em baixo
Este é um curso livre, focado no desenvolvimento pessoal e profissional. Não equivale a um curso técnico, de graduação ou pós-graduação, mas oferece conhecimento prático e relevante para a sua carreira.