Curso de Intermediário de Pesquisa Clínica
O que vou aprender?
Neste curso de intermédio de Investigação Clínica, profissionais de Biomedicina aprofundam conhecimentos essenciais sobre a recolha, gestão e segurança de dados clínicos, além de dominarem os fundamentos do consentimento informado, Boas Práticas Clínicas e protocolos de estudo. O conteúdo aborda aspetos éticos, regulamentares e a monitorização eficaz de estudos, preparando-o/a para atuar com rigor e responsabilidade em investigações clínicas em Portugal.
Diferenciais da Apoia
Desenvolva competências
Fortaleça o desenvolvimento das competências práticas listadas abaixo
Domine métodos eficazes para a recolha, organização e padronização de dados clínicos.
Garanta a qualidade, integridade e confidencialidade das informações em investigações.
Aplique princípios éticos e regulamentares portugueses e internacionais em estudos clínicos.
Elabore e interprete protocolos de investigação alinhados com as Boas Práticas Clínicas (BPC).
Planeie e monitorize o recrutamento, assegurando critérios éticos e científicos rigorosos.
Sumário sugerido
Carga horária: entre 4 e 360 horas
Antes de iniciar, poderá alterar os capítulos e a carga horária.
- Escolha por qual capítulo começar
- Adicione ou remova capítulos
- Aumente ou diminua a carga horária do curso
Exemplos de capítulos que poderá adicionar
Será possível gerar mais capítulos como os exemplos abaixo
Este é um curso livre, focado no desenvolvimento pessoal e profissional. Não equivale a um curso técnico, de graduação ou pós-graduação, mas oferece conhecimento prático e relevante para a sua carreira.