Curso de Assuntos Regulatórios Anvisa
O que vou aprender?
Neste curso, profissionais de Farmácia aprofundam-se nas normativas da Anvisa para a indústria farmacêutica no Brasil, incluindo registo de medicamentos, boas práticas de fabrico e vigilância sanitária. Aprenda a gerir conformidade regulatória, monitorizar atualizações, planear projetos e superar desafios comuns, com foco prático e direto para garantir qualidade e segurança no mercado farmacêutico brasileiro.
Diferenciais da Apoia
Desenvolva competências
Fortaleça o desenvolvimento das competências práticas listadas abaixo
Domínio dos requisitos e procedimentos para registo de medicamentos na Anvisa.
Aplicação das Boas Práticas de Fabricação conforme normas brasileiras.
Monitorização eficaz das atualizações regulatórias da Anvisa no Brasil.
Gestão de documentação e prazos para conformidade regulatória farmacêutica.
Análise comparativa entre regulamentações europeias e brasileiras para farmácia.
Sumário sugerido
Carga horária: entre 4 e 360 horas
Antes de iniciar, poderá alterar os capítulos e a carga horária.
- Escolha por qual capítulo começar
- Adicione ou remova capítulos
- Aumente ou diminua a carga horária do curso
Exemplos de capítulos que poderá adicionar
Será possível gerar mais capítulos como os exemplos abaixo
Este é um curso livre, focado no desenvolvimento pessoal e profissional. Não equivale a um curso técnico, de graduação ou pós-graduação, mas oferece conhecimento prático e relevante para a sua carreira.