Curso de Processo de Desenvolvimento de Medicamentos
O que vou aprender?
O curso do Processo de Desenvolvimento de Medicamentos oferece uma visão abrangente e prática para profissionais de farmácia, abordando desde a triagem de compostos ativos e estudos pré-clínicos até à otimização de compostos. Explore as normas regulamentares, como as boas práticas de fabrico (GMP), e o processo de submissão em Portugal. Aprenda sobre o desenvolvimento clínico nas suas fases cruciais, estratégias de marketing e monitorização pós-mercado. Além disso, discuta questões éticas e económicas, como a precificação e análise de custo-benefício, essenciais para garantir o acesso justo e sustentável aos medicamentos.
Diferenciais da Apoia
Desenvolva competências
Fortaleça o desenvolvimento das competências práticas listadas abaixo
Triagem de compostos: Identifique compostos ativos para novos medicamentos eficazes.
Estudos pré-clínicos: Realize testes in vitro e in vivo para segurança e eficácia.
Normas GMP: Aplique boas práticas de fabrico para garantir a qualidade.
Submissão regulamentar: Prepare documentação para aprovação de medicamentos.
Monitorização pós-mercado: Avalie a segurança e eficácia após o lançamento.
Sumário sugerido
Carga horária: entre 4 e 360 horas
Antes de iniciar, poderá alterar os capítulos e a carga horária.
- Escolha por qual capítulo começar
- Adicione ou remova capítulos
- Aumente ou diminua a carga horária do curso
Exemplos de capítulos que poderá adicionar
Será possível gerar mais capítulos como os exemplos abaixo
Este é um curso livre, focado no desenvolvimento pessoal e profissional. Não equivale a um curso técnico, de graduação ou pós-graduação, mas oferece conhecimento prático e relevante para a sua carreira.